SÍNDROME DE APERT. PRESENTACIÓN DE UN CASO
El síndrome de Apert es una enfermedad genética que puede ser hereditaria o presentarse sin que existan antecedentes familiares conocidos. Baumgartner en 1842 y Wheaton en 1894 hacen las primeras menciones sobre este síndrome; sin embargo, fue el médico francés Eugene Apert quien lo describe y...
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| Format: | Book |
| Published: |
Universidad de Ciencias Médicas de Villa Clara,
2011-09-01T00:00:00Z.
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