Modelos de Avaliação da Estabilidade de Fármacos e Medicamentos para a Indústria Farmacêutica
O estudo de estabilidade de fármacos e medicamentos, descrito pela resolução RE nº1/05 ANVISA determina a quantificação dos produtos de degradação, assim como o método analítico utilizado correspondente. Como consequência, gerou-se a publicação do Informe Técnico nº 1/2008, com o objetivo de esclare...
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| Formaat: | Boek |
| Gepubliceerd in: |
São Paulo State University (UNESP),
2009-05-01T00:00:00Z.
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