The Meckel-Gruber syndrome protein TMEM67 controls basal body positioning and epithelial branching morphogenesis in mice via the non-canonical Wnt pathway

• Huvudskapare: Zakia A. Abdelhamed (Författare, medförfattare), Subaashini Natarajan (Författare, medförfattare), Gabrielle Wheway (Författare, medförfattare), Christopher F. Inglehearn (Författare, medförfattare), Carmel Toomes (Författare, medförfattare), Colin A. Johnson (Författare, medförfattare), Daniel J. Jagger (Författare, medförfattare)
• Materialtyp: Bok
• Publicerad: The Company of Biologists, 2015-06-01T00:00:00Z.
• Ämnen: article
• Länkar: Connect to this object online.

Ciliopathies are a group of developmental disorders that manifest with multi-organ anomalies. Mutations in TMEM67 (MKS3) cause a range of human ciliopathies, including Meckel-Gruber and Joubert syndromes. In this study we describe multi-organ developmental abnormalities in the Tmem67tm1Dgen/H1 knock...