Spectrum of SCN8A-Related Epilepsy
Investigators from the EuroEPINOMICS European research consortium studied 17 patients with epileptic encephalopathy due to <em>SCN8A</em> mutations and reported the specific genetic and phenotypic features.
Сохранить в:
| Главные авторы: | , |
|---|---|
| Формат: | |
| Опубликовано: |
Pediatric Neurology Briefs Publishers,
2015-02-01T00:00:00Z.
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | Connect to this object online. |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|
Internet
Connect to this object online.3rd Floor Main Library
| Шифр: |
A1234.567 |
|---|---|
| Копировать 1 | Доступно |