Doença rara relatada em paciente pediátrico: síndrome de Pearson

• Main Authors: Lorena Vilela Rezende (Author), Mara Lúcia Schmitz Ferreira Santos (Author), Michelle Silva Zeny (Author), Marian Pereira de Andrade Vallim (Author), Rui Carlos Silva Junior (Author), Giulia Vilela Silva (Author)
• Format: Book
• Published: Sociedade Brasileira de Pediatria, 2024-09-01T00:00:00Z.
• Subjects: article
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A Síndrome de Pearson (SP) é um distúrbio multissistêmico congênito causado por deleções do DNA mitocondrial. As principais manifestações clínicas são: Anemia sideroblástica, neutropenia, trombocitopenia e insuficiência pancreática exócrina. Órgãos como o coração, rins, olhos, ouv...