Early diagnosis and management of cardiac manifestations in mucopolysaccharidoses: a practical guide for paediatric and adult cardiologists

Abstract Mucopolysaccharidoses (MPS) are a group of hereditary disorders caused by lysosomal storage of glycosaminoglycans (GAGs) and characterized by a wide variability of phenotypes from severe fetal-neonatal forms to attenuated diseases diagnosed in adult individuals. The clinical picture general...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Lucia Boffi (Автор), Pierluigi Russo (Автор), Giuseppe Limongelli (Автор)
Формат:
Опубликовано: BMC, 2018-11-01T00:00:00Z.
Предметы:
Online-ссылка:Connect to this object online.
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Подробно о фондах из 3rd Floor Main Library
Шифр: A1234.567
Копировать 1 Доступно