High prevalence of germline <it>STK11 </it>mutations in Hungarian Peutz-Jeghers Syndrome patients

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is a rare autosomal dominantly inherited disease characterized by gastrointestinal hamartomatous polyposis and mucocutaneous pigmentation. The genetic predisposition for PJS has been shown to be associate...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Kasler Miklos (Autor), Solyom Szilvia (Autor), Kovacs Marietta (Autor), Papp Janos (Autor), Børresen-Dal (Autor), Olah Edith (Autor)
Formato: Libro
Publicado: BMC, 2010-11-01T00:00:00Z.
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