Genetics of Prader-Willi syndrome and Prader-Will-Like syndrome

The Prader-Willi syndrome (PWS) is a human imprinting disorder resulting from genomic alterations that inactivate imprinted, paternally expressed genes in human chromosome region 15q11-q13. This genetic condition appears to be a contiguous gene syndrome caused by the loss of at least 2 of a number o...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Chong Kun Cheon (লেখক)
বিন্যাস: গ্রন্থ
প্রকাশিত: Korean Society of Pediatric Endocrinology, 2016-09-01T00:00:00Z.
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:Connect to this object online.
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

আন্তর্জাল

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

হোল্ডিংসের বিবরণ 3rd Floor Main Library
ডাক সংখ্যা: A1234.567
প্রতিলিপি 1 লভ্য