Indications for Genetic Testing for Dravet Syndrome

Researchers at the Cincinnati Children's Medical Center, OH investigated the predictive value of features of Dravet syndrome, as defined by the International League Against Epilepsy, as criteria for a positive SCN1A gene mutation in a cohort of consecutively tested children.

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
מחבר ראשי: J Gordon Millichap (Author)
פורמט: ספר
יצא לאור: Pediatric Neurology Briefs Publishers, 2011-11-01T00:00:00Z.
נושאים:
גישה מקוונת:Connect to this object online.
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

אינטרנט

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

פרטי מלאי ספרים מ 3rd Floor Main Library
סימן המיקום: A1234.567
עותק 1 זמין