Harlequin Ichthyosis: Case Report

• المؤلفون الرئيسيون: Patrícia A. Couto (مؤلف), Marcela C. Pastore (مؤلف), Jessica C. N. Araújo (مؤلف), Cecilya M. Mota (مؤلف), Caroline A. R. Chirano (مؤلف), Valeria K. A. Ferreira (مؤلف), Sidharta Q. Gadelha (مؤلف), Elaine D. Melo (مؤلف), Patricia C. B. de Melo (مؤلف), Luciana M. Santos (مؤلف)
• التنسيق: كتاب
• منشور في: Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2019-03-01T00:00:00Z.
• الموضوعات: article
• الوصول للمادة أونلاين: Connect to this object online.

Harlequin ichthyosis is a rare autosomal recessive congenital disease in which neonates present generalized hyperkeratotic plaques and deep fissures, ectropion, eclabium, malformation of the auricular pavilion and typical facies. Although several complications related to the skin restriction may occ...