Phenotype of Mitochondrial DNA 3243A > G Mutation

The prevalence and common clinical manifestations of the mitochondrial DNA 3243A > G mutation in children in a defined population in Finland were studied at the Universities of Oulu and Turku and other centers.

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Автор: J Gordon Millichap (Автор)
Формат: Книга
Опубліковано: Pediatric Neurology Briefs Publishers, 2007-10-01T00:00:00Z.
Предмети:
Онлайн доступ:Connect to this object online.
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!

Інтернет

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Детальна інфо про примірники із 3rd Floor Main Library
Шифр: A1234.567
Примірник 1 Доступно