Síndrome de Gorlin-Goltz - Relato de Dois Casos

Síndrome de Gorlin-Goltz - Relato de Dois Casos

A síndrome de Gorlin-Goltz é uma rara desordem hereditária autossômica dominante, causada pela mutação no gene PTCH1 (patched homolog 1 da Drosophila), um gene supressor tumoral. A tríade clássica descrita por Gorlin e Goltz em 1960 é composta por múltiplos carcinomas basocelulares, queratocistos od...

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Bibliographic Details
Main Authors: Gabriela Higino de Souza (Author), Mariana Santiago Ormay (Author), Marcella Leal Novello D'Elia (Author), Priscila Silva Correia (Author), Solange Cardoso Maciel Costa Silva (Author)
Format: Book
Published: Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2016-12-01T00:00:00Z.
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