Síndrome de Gorlin-Goltz - Relato de Dois Casos
A síndrome de Gorlin-Goltz é uma rara desordem hereditária autossômica dominante, causada pela mutação no gene PTCH1 (patched homolog 1 da Drosophila), um gene supressor tumoral. A tríade clássica descrita por Gorlin e Goltz em 1960 é composta por múltiplos carcinomas basocelulares, queratocistos od...
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| Format: | Book |
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Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia,
2016-12-01T00:00:00Z.
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