A toddler with an unusually severe polyarticular arthritis and a lung involvement: a case report
Abstract Background COPA syndrome is a rare hereditary inflammatory disease caused by mutations in the gene encoding the coatomer protein subunit alpha, causing excessive production of type I interferon. This case is a reminder for the general paediatrician, highlighting the relevance of the associa...
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , |
---|---|
التنسيق: | كتاب |
منشور في: |
BMC,
2022-11-01T00:00:00Z.
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | Connect to this object online. |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
الانترنت
Connect to this object online.3rd Floor Main Library
رقم الاستدعاء: |
A1234.567 |
---|---|
النسخة 1 | متاح |