MEROSIN-DEFICIENT CONGENITAL MUSCULAR DYSTROPHY (CMD1A): CLINICAL CASE OF CONGENITAL MUSCULAR DYSTROPHY INVOLVING CENTRAL NERVOUS SYSTEM

Congenital muscular dystrophies (CMDs) are an extremely heterogenous group of neuromuscular diseases. The article presents the general information on clinical and pathogenetic aspects of CMD diagnosis with emphasis on one of the most common forms of nervous system disturbances - merosin-deficient co...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: O. A. Klochkova (مؤلف), A. L. Kurenkov (مؤلف), A. M. Mamed'yarov (مؤلف)
التنسيق: كتاب
منشور في: Union of pediatricians of Russia, 2014-07-01T00:00:00Z.
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:Connect to this object online.
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

الانترنت

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

تفاصيل المقتنيات من 3rd Floor Main Library
رقم الاستدعاء: A1234.567
النسخة 1 متاح