Análisis molecular del exón 2 del gen atp7b en pacientes cubanos con la enfermedad de Wilson

<p align="left">La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario que se transmite con un</p><p align="left">patrón de herencia autosómico recesivo. Se caracteriza por la acumulación de cobre fundamentalmente en hígado y cerebro. La causa molecular que la...

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Main Authors: Yulia Clark Feoktistova (Author), Teresa Collazo Mesa (Author), Caridad Ruenes (Author), Elsa F. García Bacallao (Author), Zoe Robaina Jiménez (Author), Trini Fragoso Arbelo (Author)
Format: Book
Published: Universidad de Ciencias Médicas de La Habana, 2011-02-01T00:00:00Z.
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