Concurrent Newborn Hearing and Genetic Screening in a Multi-Ethnic Population in South China

Hearing loss is a common sensory deficit in humans with intricate genomic landscape and mutational signature. Approximately 1-3 out of 1,000 newborns have hearing loss and up to 60% of these cases have a genetic etiology. In this study, we conducted the concurrent newborn hearing and genetic screeni...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Xiangrong Tang (Autor), Lihua Liu (Autor), Sulan Liang (Autor), Meie Liang (Autor), Tao Liao (Autor), Shiqiang Luo (Autor), Tizhen Yan (Autor), Jianping Chen (Autor)
Format: Książka
Wydane: Frontiers Media S.A., 2021-11-01T00:00:00Z.
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:Connect to this object online.
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Szczegóły zapisu 3rd Floor Main Library
Sygnatura: A1234.567
Egzemplarz 1 Dostępne