Post-authorisation safety study of burosumab use in paediatric, adolescent and adult patients with X-linked hypophosphataemia: rationale and description

• Những tác giả chính: Maria Luisa Brandi (Tác giả), Gema Ariceta (Tác giả), Signe Sparre Beck-Nielsen (Tác giả), Annemieke M. Boot (Tác giả), Karine Briot (Tác giả), Carmen de Lucas Collantes (Tác giả), Francesco Emma (Tác giả), Sandro Giannini (Tác giả), Dieter Haffner (Tác giả), Richard Keen (Tác giả), Elena Levtchenko (Tác giả), Outi Mӓkitie (Tác giả), Ola Nilsson (Tác giả), Dirk Schnabel (Tác giả), Liana Tripto-Shkolnik (Tác giả), M. Carola Zillikens (Tác giả), Jonathan Liu (Tác giả), Alina Tudor (Tác giả), M. Zulf Mughal (Tác giả)
• Định dạng: Sách
• Được phát hành: SAGE Publishing, 2022-09-01T00:00:00Z.
• Những chủ đề: article
• Truy cập trực tuyến: Connect to this object online.

Background: X-linked hypophosphataemia (XLH) is a rare, inherited, phosphate-wasting disorder that elevates fibroblast growth factor 23 (FGF23), causing renal phosphate-wasting and impaired active vitamin D (1,25(OH) 2 D) synthesis. Disease characteristics include rickets, osteomalacia, odontomalaci...