Recent advances in biochemical and molecular analysis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency

The term congenital adrenal hyperplasia (CAH) covers a group of autosomal recessive disorders caused by defects in one of the steroidogenic enzymes involved in the synthesis of cortisol or aldosterone from cholesterol in the adrenal glands. Approximately 95% of all CAH cases are caused by 21-hydroxy...

Full beskrivning

Sparad:
Bibliografiska uppgifter
Huvudskapare: Jin-Ho Choi (Författare, medförfattare), Gu-Hwan Kim (Författare, medförfattare), Han-Wook Yoo (Författare, medförfattare)
Materialtyp: Bok
Publicerad: Korean Society of Pediatric Endocrinology, 2016-03-01T00:00:00Z.
Ämnen:
Länkar:Connect to this object online.
Taggar: Lägg till en tagg
Inga taggar, Lägg till första taggen!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Beståndsuppgifter i 3rd Floor Main Library
Signum: A1234.567
Exemplar 1 Tillgänglig