Functional analysis of splicing mutations in exon 7 of <it>NF1 </it>gene

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Neurofibromatosis type 1 is one of the most common autosomal dominant disorders, affecting about 1:3,500 individuals. <it>NF1 </it>exon 7 displays weakly defined exon-intron boundaries, and is particularly prone to misspl...

Ful tanımlama

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar: Calvieri Stefano (Yazar), Torrente Isabella (Yazar), Guida Valentina (Yazar), Schirinzi Annalisa (Yazar), De Luca Alessandro (Yazar), Bottillo Irene (Yazar), Gervasini Cristina (Yazar), Larizza Lidia (Yazar), Pizzuti Antonio (Yazar), Dallapiccola Bruno (Yazar)
Materyal Türü: Kitap
Baskı/Yayın Bilgisi: BMC, 2007-02-01T00:00:00Z.
Konular:
Online Erişim:Connect to this object online.
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Detaylı Erişim Bilgileri 3rd Floor Main Library
Yer Numarası: A1234.567
Kopya Bilgisi 1 Kütüphanede