Functional analysis of splicing mutations in exon 7 of <it>NF1 </it>gene
<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Neurofibromatosis type 1 is one of the most common autosomal dominant disorders, affecting about 1:3,500 individuals. <it>NF1 </it>exon 7 displays weakly defined exon-intron boundaries, and is particularly prone to misspl...
Kaydedildi:
Asıl Yazarlar: | , , , , , , , , , |
---|---|
Materyal Türü: | Kitap |
Baskı/Yayın Bilgisi: |
BMC,
2007-02-01T00:00:00Z.
|
Konular: | |
Online Erişim: | Connect to this object online. |
Etiketler: |
Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!
|
Internet
Connect to this object online.3rd Floor Main Library
Yer Numarası: |
A1234.567 |
---|---|
Kopya Bilgisi 1 | Kütüphanede |