Deleção do cromossomo 9 na região q22q32 em bebê com cariótipo 46XY: relato de um caso Deletion of chromosome 9 in the region q22q32 in a male baby with karyotype 46XY: report of a case
Este trabalho teve como objetivo o estudo laboratorial e por imagem das malformações de um bebê do sexo masculino que apresentou, por ocasião do parto, prematuridade, cardiopatia congênita, insuficiência respiratória e malformação congênita. O estudo ecográfico gestacional mostrou o osso...
Saved in:
| Main Authors: | , |
|---|---|
| Format: | Book |
| Published: |
Sociedade Brasileira de Patologia Clínica,
2008-10-01T00:00:00Z.
|
| Subjects: | |
| Online Access: | Connect to this object online. |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Internet
Connect to this object online.3rd Floor Main Library
| Call Number: |
A1234.567 |
|---|---|
| Copy 1 | Available |