Deleção do cromossomo 9 na região q22q32 em bebê com cariótipo 46XY: relato de um caso Deletion of chromosome 9 in the region q22q32 in a male baby with karyotype 46XY: report of a case

• Váldodahkkit: Seme Youssef Reda (Dahkki), Jean Ricardo Nicareta (Dahkki)
• Materiálatiipa: Girji
• Almmustuhtton: Sociedade Brasileira de Patologia Clínica, 2008-10-01T00:00:00Z.
• Fáttát: article
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Este trabalho teve como objetivo o estudo laboratorial e por imagem das malformações de um bebê do sexo masculino que apresentou, por ocasião do parto, prematuridade, cardiopatia congênita, insuficiência respiratória e malformação congênita. O estudo ecográfico gestacional mostrou o osso...