Childhood epidermolysis bullosa acquisita: Confirmation of diagnosis by skin deficient in Type VII Collagen, enzyme-linked immunosorbent assay, and immunoblotting

• Հիմնական հեղինակներ: Nupur Goyal (Հեղինակ), Raghavendra Rao (Հեղինակ), C Balachandran (Հեղինակ), Sathish Pai (Հեղինակ), Balbir S Bhogal (Հեղինակ), Enno Schmidt (Հեղինակ), Detlef Zillikens (Հեղինակ)
• Ձևաչափ: Գիրք
• Հրապարակվել է: Wolters Kluwer Medknow Publications, 2016-01-01T00:00:00Z.
• Խորագրեր: article
• Առցանց հասանելիություն: Connect to this object online.

Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) is an acquired subepidermal bullous disorder characterized by autoantibodies against Type VII collagen. It usually affects adults; childhood EBA is rare. We describe a 10-year-old girl presenting with recurrent tense blisters predominantly on legs, dorsa of hand...