Haplotipo del gen del factor VIII en el diagnóstico molecular de la hemofilia A. Estudio de una familia.

La hemofilia A se caracteriza por ser una enfermedad congénita del trastorno de la <br />coagulación y constituye un desorden recesivo ligado al cromosoma X. El estudio <br />molecular se realiza por estudio indirecto, por ser causada por mutaciones <br />heterogéneas en el gen...

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Main Authors: Yaixa Piloto-Roque (Author), Arlet Acanda de la Rocha (Author), Ismael Cervera García (Author), Yulia Clark Feoktistova (Author), Teresa Collazo-Mesa (Author)
Format: Book
Published: Universidad de Ciencias Médicas de La Habana, 2010-11-01T00:00:00Z.
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