Serie de casos de pacientes con diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal Tipo I (Werdnig-Hoffmann) en Ecuador

• Main Authors: Nicolay Astudillo Mariño (Author), Patricia Cecilia Erazo Noguera (Author)
• Formato: Libro
• Publicado: Sociedad Ecuatoriana de Pediatría (Núcleo de Quito), 2022-04-01T00:00:00Z.
• Subjects: article
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Introducción: La atrofia muscular espinal, la principal causa genética de muerte infantil, es un conjunto heterogéneo de enfermedades que se caracterizan por la degeneración de las neuronas motoras de la médula espinal y del tronco encefálico, lo que resulta en hipotonía y debilidad muscular....