Relevance of Coding Variation in FLG And DOCK8 in Finnish Pediatric Patients with Early-Onset Moderate-To-Severe Atopic Dermatitis

• Huvudskapare: Miia Perälä (Författare, medförfattare), Meri Kaustio (Författare, medförfattare), Alexander Salava (Författare, medförfattare), Eveliina Jakkula (Författare, medförfattare), Anna S. Pelkonen (Författare, medförfattare), Janna Saarela (Författare, medförfattare), Anita Remitz (Författare, medförfattare), Mika J. Mäkelä (Författare, medförfattare)
• Materialtyp: Bok
• Publicerad: Elsevier, 2023-07-01T00:00:00Z.
• Ämnen: article
• Länkar: Connect to this object online.

Early-onset, persistent atopic dermatitis (AD) is proposed as a distinct subgroup that may have specific genotypic features. FLG gene loss-of-function variants are the best known genetic factors contributing to epidermal barrier impairment and eczema severity. In a cohort of 140 Finnish children wit...