A clinically feasible algorithm for the parallel detection of glioma‐associated copy number variation markers based on shallow whole genome sequencing

• Hoofdauteurs: Shuai Wu (Auteur), Chenyu Ma (Auteur), Jiawei Cai (Auteur), Chenkang Yang (Auteur), Xiaojia Liu (Auteur), Chen Luo (Auteur), Jingyi Yang (Auteur), Zhang Xiong (Auteur), Dandan Cao (Auteur), Hong Chen (Auteur)
• Formaat: Boek
• Gepubliceerd in: Wiley, 2024-11-01T00:00:00Z.
• Onderwerpen: article
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Abstract Molecular features are incorporated into the integrated diagnostic system for adult diffuse gliomas. Of these, copy number variation (CNV) markers, including both arm‐level (1p/19q codeletion, +7/−10 signature) and gene‐level (EGFR gene amplification, CDKN2A/B homozygous deletion) changes,...