Regulação de dispositivos médicos: vigilância pós-mercado como estratégia de gerenciamento de riscos
Introdução: Gerenciar riscos de dispositivos médicos é uma atividade que perpassa todas as fases do ciclo de vida, sendo essencial para que os produtos disponíveis para uso se comportem de maneira efetiva e segura. Objetivo: Discutir o modelo de vigilância pós-comercialização de dispositivo...
Guardat en:
| Autors principals: | , |
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| Format: | Llibre |
| Publicat: |
Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ),
2019-11-01T00:00:00Z.
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