Regulação de dispositivos médicos: vigilância pós-mercado como estratégia de gerenciamento de riscos

Introdução: Gerenciar riscos de dispositivos médicos é uma atividade que perpassa todas as fases do ciclo de vida, sendo essencial para que os produtos disponíveis para uso se comportem de maneira efetiva e segura. Objetivo: Discutir o modelo de vigilância pós-comercialização de dispositivo...

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Detalles Bibliográficos
Main Authors: Stela Candioto Melchior (Author), William Waissmann (Author)
Formato: Libro
Publicado: Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), 2019-11-01T00:00:00Z.
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