A qualitative study on the impact of caring for an ambulatory individual with nonsense mutation Duchenne muscular dystrophy

• Հիմնական հեղինակներ: Kate Williams (Հեղինակ), Ian Davidson (Հեղինակ), Mark Rance (Հեղինակ), Katharina Buesch (Հեղինակ), Sarah Acaster (Հեղինակ)
• Ձևաչափ: Գիրք
• Հրապարակվել է: SpringerOpen, 2021-08-01T00:00:00Z.
• Խորագրեր: article
• Առցանց հասանելիություն: Connect to this object online.

Abstract Background Duchenne muscular dystrophy is a rare genetic neuromuscular disorder, which can result in early death due to disease progression. Ataluren is indicated for the treatment of nonsense mutation Duchenne muscular dystrophy, in ambulatory individuals aged two years and older. This stu...