Preescolar masculino con Síndrome Prader-Willi y tromboembolia pulmonar

• Главные авторы: Miriam Padrón-Martínez (Автор), Armando Partida-Gaytán (Автор), Cecilia Ridaura-Sánz (Автор)
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• Опубликовано: Instituto Nacional de Pediatría, 2015-03-01T00:00:00Z.
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El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético raro, originalmente descrito en 1956 por Prader, Labhart y Willi. Su prevalencia es variable pero se estima entre 1:10 000-25 000 nacidos vivos.1-3 La causa genética es la ausencia de la expresión de genes heredados del padre en la región cro...