Preescolar masculino con Síndrome Prader-Willi y tromboembolia pulmonar
El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético raro, originalmente descrito en 1956 por Prader, Labhart y Willi. Su prevalencia es variable pero se estima entre 1:10 000-25 000 nacidos vivos.1-3 La causa genética es la ausencia de la expresión de genes heredados del padre en la región cro...
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| Format: | Book |
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Instituto Nacional de Pediatría,
2015-03-01T00:00:00Z.
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