Enfermedad de Fabry: Comunicación de ocho casos Fabry disease: Report of eight cases
La Enfermedad de Fabry (EF) constituye una alteración hereditaria del metabolismo de los glicoesfingolípidos, debida a la deficiencia parcial o completa de la enzima alfa-galactosidasa A. Es una enfermedad de transmisión genética ligada a X, que afecta universalmente a todas las etnias humanas con u...
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Asociación Argentina de Dermatología,
2011-12-01T00:00:00Z.
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