Fatal leukodystrophy in Costello syndrome: a case report

Abstract Background Costello syndrome (CS) is a rare genetic condition characterized by dysregulation of the signaling pathway, phenotypic alteration due to fetal macrosomia or growth retardation, facial abnormalities, loose skin, cardiovascular abnormalities, and a variable degree of intellectual d...

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Virgilio E. Failoc-Rojas (Verfasst von), Piero A. Quiroz Ugaz (Verfasst von), Dante A. Loconi León (Verfasst von), Sandra Zeña-Ñañez (Verfasst von)
Format: Buch
Veröffentlicht: BMC, 2023-07-01T00:00:00Z.
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Signatur: A1234.567
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