A new genetic variant of hereditary apolipoprotein A-I amyloidosis: a case-report followed by discussion of diagnostic challenges and therapeutic options

Abstract Background Hereditary amyloidosis refers to a wide spectrum of rare diseases with different causative mutations in the genes of various proteins including transthyretin, apolipoprotein AI and AII, gelsolin, lysozyme, cystatin C, fibrinogen Aα-chain, β2-microglobulin, apolipoprotein CII and...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Myrto Moutafi (লেখক), Dimitrios C. Ziogas (লেখক), Spyros Michopoulos (লেখক), Tina Bagratuni (লেখক), Vassiliki Vasileiou (লেখক), Laura Verga (লেখক), Giampaolo Merlini (লেখক), Giovanni Palladini (লেখক), Charis Matsouka (লেখক), Meletios A. Dimopoulos (লেখক), Efstathios Kastritis (লেখক)
বিন্যাস: গ্রন্থ
প্রকাশিত: BMC, 2019-01-01T00:00:00Z.
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:Connect to this object online.
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

আন্তর্জাল

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

হোল্ডিংসের বিবরণ 3rd Floor Main Library
ডাক সংখ্যা: A1234.567
প্রতিলিপি 1 লভ্য