Coagulation factor XIII deficiency - Report of a newborn F13A1 Val34Leu polymorphism carrier

• Huvudskapare: Georgios N. Katsaras (Författare, medförfattare), Dimitra Gialamprinou (Författare, medförfattare), Ilias Chatziioannidis (Författare, medförfattare), Paraskevi Karagianni (Författare, medförfattare), Georgios Mitsiakos (Författare, medförfattare)
• Materialtyp: Bok
• Publicerad: Hygeia Press di Corridori Marinella, 2022-10-01T00:00:00Z.
• Ämnen: article
• Länkar: Connect to this object online.

Coagulation factor XIII deficiency (FXIIID) is a rare inherited autosomal recessive bleeding disorder. FXIIID is the only coagulation factor deficiency that has been associated with pregnancy loss. Regarding neonates, prolonged umbilical cord bleeding and intracranial hemorrhage, a life-threatening...