Coagulation factor XIII deficiency - Report of a newborn F13A1 Val34Leu polymorphism carrier

Coagulation factor XIII deficiency (FXIIID) is a rare inherited autosomal recessive bleeding disorder. FXIIID is the only coagulation factor deficiency that has been associated with pregnancy loss. Regarding neonates, prolonged umbilical cord bleeding and intracranial hemorrhage, a life-threatening...

Full beskrivning

Sparad:
Bibliografiska uppgifter
Huvudskapare: Georgios N. Katsaras (Författare, medförfattare), Dimitra Gialamprinou (Författare, medförfattare), Ilias Chatziioannidis (Författare, medförfattare), Paraskevi Karagianni (Författare, medförfattare), Georgios Mitsiakos (Författare, medförfattare)
Materialtyp: Bok
Publicerad: Hygeia Press di Corridori Marinella, 2022-10-01T00:00:00Z.
Ämnen:
Länkar:Connect to this object online.
Taggar: Lägg till en tagg
Inga taggar, Lägg till första taggen!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Beståndsuppgifter i 3rd Floor Main Library
Signum: A1234.567
Exemplar 1 Tillgänglig