Detección del polimorfismo p.K952L en pacientes cubanos con la enfermedad de Wilson
<p><strong>Fundamento</strong>: La enfermedad de Wilson es una entidad rara con patrón de herencia autosómico recesivo, a causa de las mutaciones en el gen <em>ATP7B</em>, lo cual provoca la acumulación de cobre en tejidos y órganos. En la literatura se informan má...
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| Format: | Book |
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Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas. Cienfuegos,
2021-12-01T00:00:00Z.
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