Chapter 15 Brain Tumors and the Lynch Syndrome

Lynch syndrome (LS) (MIM No. 120435-6), previously known as hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) (Boland, 2005), is an autosomal dominant disorder caused by germline mutation in one of the DNA mismatch repair (MMR) genes. LS is among the most prevalent cancer syndromes in man and is e...

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Detalhes bibliográficos
Autor principal: Peltomäki, Päivi (auth)
Outros Autores: Gylling, Annette (auth)
Formato: Recurso Electrónico Capítulo de Livro
Idioma:inglês
Publicado em: InTechOpen 2011
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