Chapter 15 Brain Tumors and the Lynch Syndrome

Lynch syndrome (LS) (MIM No. 120435-6), previously known as hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) (Boland, 2005), is an autosomal dominant disorder caused by germline mutation in one of the DNA mismatch repair (MMR) genes. LS is among the most prevalent cancer syndromes in man and is e...

Volledige beschrijving

Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Hoofdauteur: Peltomäki, Päivi (auth)
Andere auteurs: Gylling, Annette (auth)
Formaat: Elektronisch Hoofdstuk
Taal:Engels
Gepubliceerd in: InTechOpen 2011
Onderwerpen:
Online toegang:OAPEN Library: download the publication
OAPEN Library: description of the publication
Tags: Voeg label toe
Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!

Internet

OAPEN Library: download the publication
OAPEN Library: description of the publication

3rd Floor Main Library

Exemplaargegevens van 3rd Floor Main Library
Plaatsingsnummer: A1234.567
Kopie 1 Beschikbaar