Chapter 15 Brain Tumors and the Lynch Syndrome
Lynch syndrome (LS) (MIM No. 120435-6), previously known as hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) (Boland, 2005), is an autosomal dominant disorder caused by germline mutation in one of the DNA mismatch repair (MMR) genes. LS is among the most prevalent cancer syndromes in man and is e...
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第一著者: | Peltomäki, Päivi (auth) |
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その他の著者: | Gylling, Annette (auth) |
フォーマット: | 電子媒体 図書の章 |
言語: | 英語 |
出版事項: |
InTechOpen
2011
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主題: | |
オンライン・アクセス: | OAPEN Library: download the publication OAPEN Library: description of the publication |
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著者:: Peltomäki, Päivi
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