Case Report: Extent of the Clinical Spectrum for C9orf72 Mutation - From Frontotemporal Dementia to Autonomic Dysfunction
<p>C9ORF72 gene mutation on chromosome 9 corresponding to a repetition of hexanucleotides (GGGGCC) xn is the most common mutation found in frontotemporal lobar dementia (FTLD) and amyotrophic lateral sclerosis (SLA) [1]. FTLD is characterized by an insidious onset with gradual evolution, a dec...
সংরক্ষণ করুন:
প্রধান লেখক: | , , , , , |
---|---|
বিন্যাস: | গ্রন্থ |
প্রকাশিত: |
Archive of Gerontology and Geriatrics Research - Peertechz Publications,
2017-01-24.
|
বিষয়গুলি: | |
অনলাইন ব্যবহার করুন: | Connect to this object online. |
ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|
আন্তর্জাল
Connect to this object online.3rd Floor Main Library
ডাক সংখ্যা: |
A1234.567 |
---|---|
প্রতিলিপি 1 | লভ্য |