Deletion of the App-Runx1 region in mice models human partial monosomy 21

Partial monosomy 21 (PM21) is a rare chromosomal abnormality that is characterized by the loss of a variable segment along human chromosome 21 (Hsa21). The clinical phenotypes of this loss are heterogeneous and range from mild alterations to lethal consequences, depending on the affected region of H...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Thomas Arbogast (Автор), Matthieu Raveau (Автор), Claire Chevalier (Автор), Valérie Nalesso (Автор), Doulaye Dembele (Автор), Hugues Jacobs (Автор), Olivia Wendling (Автор), Michel Roux (Автор), Arnaud Duchon (Автор), Yann Herault (Автор)
Формат:
Опубликовано: The Company of Biologists, 2015-06-01T00:00:00Z.
Предметы:
Online-ссылка:Connect to this object online.
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Подробно о фондах из 3rd Floor Main Library
Шифр: A1234.567
Копировать 1 Доступно