Premature Stroke Secondary to Severe Hypertension Results from Liddle Syndrome Caused by a Novel SCNN1B Mutation

• Hoofdauteurs: Peng Fan (Auteur), Di Zhang (Auteur), Xiao-Cheng Pan (Auteur), Kun-Qi Yang (Auteur), Qiong-Yu Zhang (Auteur), Yi-Ting Lu (Auteur), Ying Zhang (Auteur), Xue-Ying Liu (Auteur), Wen-Jun Ma (Auteur), Hui-Min Zhang (Auteur), Lei Song (Auteur), Jun Cai (Auteur), Ya-Xin Liu (Auteur), Xian-Liang Zhou (Auteur)
• Formaat: Boek
• Gepubliceerd in: Karger Publishers, 2020-07-01T00:00:00Z.
• Onderwerpen: article
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Introduction: Liddle syndrome (LS), an autosomal dominant and inherited monogenic hypertension syndrome caused by pathogenic mutations in the epithelial sodium channel (ENaC) genes SCNN1A, SCNN1B, and SCNN1G. Objective: This study was designed to identify a novel SCNN1B missense mutation in a Chines...