Síndrome de Apert, una aproximación para un diagnóstico clínico. Reporte de caso

Introducción: El síndrome de Apert, o acrocefalosindactilia tipo I, es un síndrome caracterizado por craneosinostosis, acompañada de sindactilia simétrica en las cuatro extremidades, alteraciones maxilofaciales, cutáneas y retardo mental variable. Este síndrome se debe a una mutación en el g...

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Main Authors: Diana Ramírez (Author), Wilmar Saldarriaga (Author), Harry Pachajoa (Author), Carolina Isaza (Author)
Format: Book
Published: Universidad del Norte, 2010-01-01T00:00:00Z.
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