Síndrome de Apert, una aproximación para un diagnóstico clínico. Reporte de caso

• Հիմնական հեղինակներ: Diana Ramírez (Հեղինակ), Wilmar Saldarriaga (Հեղինակ), Harry Pachajoa (Հեղինակ), Carolina Isaza (Հեղինակ)
• Ձևաչափ: Գիրք
• Հրապարակվել է: Universidad del Norte, 2010-01-01T00:00:00Z.
• Խորագրեր: article
• Առցանց հասանելիություն: Connect to this object online.

Introducción: El síndrome de Apert, o acrocefalosindactilia tipo I, es un síndrome caracterizado por craneosinostosis, acompañada de sindactilia simétrica en las cuatro extremidades, alteraciones maxilofaciales, cutáneas y retardo mental variable. Este síndrome se debe a una mutación en el g...