Molecular Genetics Analysis of 70 Chinese Families With Muscular Dystrophy Using Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification and Next-Generation Sequencing

Background: Muscular dystrophy (MD) includes multiple types, of which dystrophinopathies caused by dystrophin (DMD) mutations are the most common types in children. An accurate identification of the causative mutation at the genomic level is critical for genetic counseling of the family, and analysi...

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ग्रंथसूची विवरण
मुख्य लेखकों: Dong Wang (लेखक), Min Gao (लेखक), Kaihui Zhang (लेखक), Ruifeng Jin (लेखक), Yuqiang Lv (लेखक), Yong Liu (लेखक), Jian Ma (लेखक), Ya Wan (लेखक), Zhongtao Gai (लेखक), Yi Liu (लेखक)
स्वरूप: पुस्तक
प्रकाशित: Frontiers Media S.A., 2019-07-01T00:00:00Z.
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