Noninvasive prenatal testing aids identification of tetrasomy 18p: A case report

• Հիմնական հեղինակներ: Yuko Tamaki (Հեղինակ), Yukiko Katagiri (Հեղինակ), Nahomi Umemura (Հեղինակ), Naoki Takeshita (Հեղինակ), Mineto Morita (Հեղինակ)
• Ձևաչափ: Գիրք
• Հրապարակվել է: Elsevier, 2020-07-01T00:00:00Z.
• Խորագրեր: article
• Առցանց հասանելիություն: Connect to this object online.

Tetrasomy 18p syndrome (Online Mendelian Inheritance in Man 614290) is a rare chromosomal disorder that is seen in approximately 1 in every 180,000 live births. It is caused by the presence of isochromosome 18p, which is a supernumerary marker composed of two copies of the short arms of chromosome 1...