Noninvasive prenatal testing aids identification of tetrasomy 18p: A case report

• Huvudupphovsmän: Yuko Tamaki (Författare, medförfattare), Yukiko Katagiri (Författare, medförfattare), Nahomi Umemura (Författare, medförfattare), Naoki Takeshita (Författare, medförfattare), Mineto Morita (Författare, medförfattare)
• Materialtyp: Bok
• Publicerad: Elsevier, 2020-07-01T00:00:00Z.
• Ämnen: article
• Länkar: Connect to this object online.

Tetrasomy 18p syndrome (Online Mendelian Inheritance in Man 614290) is a rare chromosomal disorder that is seen in approximately 1 in every 180,000 live births. It is caused by the presence of isochromosome 18p, which is a supernumerary marker composed of two copies of the short arms of chromosome 1...