АЛЛЕЛИ 282Y И H63D ГЕНА HFE И ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К СИНДРОМУ ХРОНИЧЕСКОЙ ПЕРЕГРУЗКИ ЖЕЛЕЗОМ И НАРУШЕНИЮ ПОРФИРИНОВОГО ОБМЕНА ПРИ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ

• Huvudskapare: А. Б. Кривошеев (Författare, medförfattare), В. Н. Максимов (Författare, medförfattare), А. Д. Куимов (Författare, medförfattare), В. Ю. Ивасько (Författare, medförfattare), О. Н. Коваль (Författare, medförfattare), Д. Б. Даниленко (Författare, medförfattare), М. А. Кондратова (Författare, medförfattare), М. И. Воевода (Författare, medförfattare)
• Materialtyp: Bok
• Publicerad: SINAPS LLC, 2012-08-01T00:00:00Z.
• Ämnen: article
• Länkar: Connect to this object online.

Testing for carriers of mutations C282Y and H63D HFE gene in 57 patients with nonalcoholic fatty liver disease was completed. Abnormalities in the metabolism of porphyrins were detected in 39 (68.4%) patients, mutations C282Y and H63D were detected in 16 (28.1%) patients, of whom 12 patients with me...