АЛЛЕЛИ 282Y И H63D ГЕНА HFE И ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К СИНДРОМУ ХРОНИЧЕСКОЙ ПЕРЕГРУЗКИ ЖЕЛЕЗОМ И НАРУШЕНИЮ ПОРФИРИНОВОГО ОБМЕНА ПРИ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ

• Автори: А. Б. Кривошеев (Автор), В. Н. Максимов (Автор), А. Д. Куимов (Автор), В. Ю. Ивасько (Автор), О. Н. Коваль (Автор), Д. Б. Даниленко (Автор), М. А. Кондратова (Автор), М. И. Воевода (Автор)
• Формат: Книга
• Опубліковано: SINAPS LLC, 2012-08-01T00:00:00Z.
• Предмети: article
• Онлайн доступ: Connect to this object online.

Testing for carriers of mutations C282Y and H63D HFE gene in 57 patients with nonalcoholic fatty liver disease was completed. Abnormalities in the metabolism of porphyrins were detected in 39 (68.4%) patients, mutations C282Y and H63D were detected in 16 (28.1%) patients, of whom 12 patients with me...