Spectrum of Clinical Manifestations in Children With WT1 Mutation: Case Series and Literature Review

BackgroundMutations of the Wilms tumor suppressor-1 gene (WT1) are associated with life-threatening glomerulopathy, disorders of sexual development, Wilm's tumor, and gonadal malignancies. Our objectives were to describe the clinical presentations, age of progression, and onset of complications...

Volledige beschrijving

Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Hoofdauteurs: Patricia Arroyo-Parejo Drayer (Auteur), Wacharee Seeherunvong (Auteur), Chryso P. Katsoufis (Auteur), Marissa J. DeFreitas (Auteur), Tossaporn Seeherunvong (Auteur), Jayanthi Chandar (Auteur), Carolyn L. Abitbol (Auteur)
Formaat: Boek
Gepubliceerd in: Frontiers Media S.A., 2022-04-01T00:00:00Z.
Onderwerpen:
Online toegang:Connect to this object online.
Tags: Voeg label toe
Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Exemplaargegevens van 3rd Floor Main Library
Plaatsingsnummer: A1234.567
Kopie 1 Beschikbaar