GENSKO ZDRAVLJENJE PRI MUKOPOLISAHARIDOZI TIPA IIIA: PREDSTAVITEV PRIMEROV

Mukopolisaharidoze so lizosomske bolezni kopičenja, pri katerih se klinična slika razvija postopno. Bolezni napredujejo in prizadenejo številne organe. S trenutno dostopnimi možnostmi zdravljenja bolnikov ne moremo ozdraviti, a s prihodom genskega zdravljenja ob pravočasni postavitvi diagnoze i...

Popoln opis

Shranjeno v:
Bibliografske podrobnosti
Main Authors: Benjamin Lah (Author), Tadej Jalšovec (Author), Ana Drole Torkar (Author), Jana Kodrič (Author), Saba Battelino (Author), Mojca Žerjav Tanšek (Author), Tadej Battelino (Author), Urh Grošelj (Author)
Format: Knjiga
Izdano: The Society for Children with Metabolic Disorders, 2022-05-01T00:00:00Z.
Teme:
Online dostop:Connect to this object online.
Oznake: Označite
Brez oznak, prvi označite!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Podrobnosti zaloge 3rd Floor Main Library
Signatura: A1234.567
Kopija 1 Prosto